ДО ОДОБРЕНИЯ ДАННОЙ ТЕМЫ МОДЕРАТОРОМ ЖУРАВЛЯМБОЙ ДЕНЬГИ НАСТОЯТЕЛЬНО ПРОШУ НЕ ПЕРЕВОДИТЬ!!!!
Здравствуйте,меня зовут Татьяна Бобрикова.Я мама
Артёма,ребенка,которому необходима помощь!
Дорогие форумчане, хочу обратиться к вам за помощью!
Пожалуйста, не проходите мимо! В вашей помощи нуждается
ребенок!
Артёму всего 8 лет, и все это время он борется за жизнь! У
Артёма ,эпи-синдром ,постоянные судороги. Ребенок находится на постоянных
противосудорожных препаратах, которые тормозят развитие. В очередной раз встал
вопрос: плата по счету! Это вторая поездка за год в институты развития
человеческого потенциала в Филадельфию. На сегодня сумма к сбору 402 438рублей
на диагностику, лечение и назначение новой программы занятий на 6 месяцев !С
этой программой мы избавимся от судорог и противосудорожных препартов!!
на 29.03 по счету на всех ресурсах
ВСЕГО СОБРАНО : 24 203 РУБЛЯ
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ :
378 235 РУБЛЕЙ
Нас поддерживает форум РостовМама
http://forum.rostovm...c,111638.0.html
Наши группы
Нашу историю можно посмотреть здесь: http://forum.rostovm...c,101713.0.html
Ссылка на прошлый сбор
http://forum.rostovm...c,102435.0.html
группа на фейсбуке http://www.facebook....78836015566976/
группа в контакте http://vk.com/tanyab...a#/club43843867
группа в одноклассниках http://www.odnoklass...artem..bobrikov
в проекте
"ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ ВМЕСТЕ!!"
http://www.odnoklass...ic/202157320926
группа Батайска http://www.odnoklass.../47237283250215
Группа"Кто если не мы http://www.odnoklass.../44729982976196
"Группа Благотворительность" http://www.odnoklass.../61542839211287
Сайт Артёма http://bobrikow.blogspot.ru/
История Артёма
Мы никогда не сдаемся!!!
Семь лет назад у нас родился долгожданный сынок Артём. Мы с
мужем были очень счастливы. Безоблачное счастье продлилось 8 дней. А потом мы
узнали, что наш малыш серьезно болен. Мы услышали страшный и непонятный
диагноз: менингоэнцефалит, последствие родовой травмы.
За семь лет Артемкиной жизни нам пришлось разобраться в
значении большого количества страшных слов: ДЦП, эпилепсия, и многих других...
Эти диагнозы привели к тому, что наш сыночек перестал развиваться. Он не смог
научиться самостоятельно держать головку, переворачиваться, ползать, улыбаться,
как тысячи других малышей...
Но мы не сдавались! Мы решили бороться за нашего малыша! Мы
пытались с помощью традиционной и нетрадиционной медицины реабилитировать
нашего Артемку, хотя большинство докторов утверждали, что нам ничего не
поможет. Мы не верили и продолжали искать тот метод, который поможет нашему
сыночку. И мы его нашли!!!
Я узнала о методике Гленна Домана, которая позволяет
восстанавливать детей с тяжелыми повреждениями мозга – таких, как Артем. Я
узнала, что все в руках родителей – только их ежедневные, ежечасные и даже
ежеминутные старания могут приблизить выздоровление. Я прочитала о детях с
повреждениями мозга, которые были слепы, не могли ходить и говорить... А с
помощью реабилитации по методике Домана полностью восстановились и смогли
обучаться в обычных школах. Хотя эти пациенты с точки зрения традиционной
медицины были безнадежны!
Дело в том, что традиционная медицина считает поражение
мозга необратимым процессом. Считается, что вернуть таких детей к обычной жизни
может только чудо. Но вот уже 50 лет такое чудо совершается практически
ежедневно в Институте достижения человеческого потенциала Гленна Домана. И это
чудо – результат кропотливой работы родителей детей с повреждениями мозга, которые
не отступаются от своих детей, не складывают руки.
Суть методики в том, чтобы с помощью специальной,
индивидуально подобранной для каждого ребенка программы, дать детям с
повреждениями мозга возможность пройти все те этапы развития, которые проходят
обычные малыши. Также есть специальные методики, помогающие справляться с
эпи-приступами, произвести детоксификацию, развивать слух, зрение, интеллект.
Всего этого можно достичь с помощью интенсивного и регулярного воздействия на
мозг с помощью внешних раздражителей. Детей с повреждениями мозга можно
практически полностью восстановить!!! Да, для этого необходим ежедневный труд
родителей ребенка. Но меня это не пугало. Я была готова на все, лишь бы помочь
своему мальчику.
Я открыла методику Домана два года назад. За это время было
сделано немало: прочитаны все книги о методике, переведенные на русский язык,
составлена и выполняется программа ежедневных занятий с Артемом. Но самое
главное – это то, что наши занятия дают результат!
Наш Артемка научился переворачиваться, откликаться на свое
имя, поворачиваться в сторону говорящего. Сынок уже гораздо лучше двигается, у
него уменьшились судороги и появилась мимика – он теперь умеет удивляться,
сердиться, радоваться – смеется во весь рот и часто хохочет вместе с нами. У
Артюши улучшилось зрение, и мы начали с ним программу чтения.
Очень важно для нас, родителей, что наш ребенок понимает,
чего мы от него хотим, а он, в свою очередь, научился понимать нас! Я гораздо
лучше стала понимать своего ребенка и могу узнать о его желаниях (мы общаемся
при помощи жестов). Я теперь могу узнать (впервые за 7 лет!), что у ребенка
болит, понять, когда он хочет кушать или спать. И всех этих успехов мы достигли
благодаря самостоятельному выполнению программы Домана, хотя наши врачи уже
давно махнули на Артема рукой, признав его поражения необратимыми.
Однако многое нам приходится делать почти вслепую: искать по
крупицам информацию в Интернете и книгах, советоваться с родителями, которые
побывали в Институте достижения человеческого потенциала, нащупывать свой путь,
который поможет именно нашему малышу... В Институте каждого ребенка курирует
команда специалистов, которая разрабатывает индивидуальную, уникальную для
каждого малыша и подходящую только ему программу. Нам катастрофически не
хватает знаний и информации! Учитывая прогресс Артема на самостоятельной
программе, мы не останавились на достигнутом и отправились в феврале 2013 года
на аппойтмент в институт,который проходил в Италии!
Специалисты осмотрв Артема составили ему программу на 6
месяцев.
И теперь каждый день с 9утра до 9 вечера мы занимаемся с
Артемом по этой программе без выходных и праздников!Сейчас самое главное снять
ребенка с противосудорожных препаратов,что бы не возникала постоянная
интоксикация!!
И у нас уже есть результаты!!!
Ссылки на документы:
Свидетельство о рождении http://vfl.ru/fotos/...5371883879.html
Справка об инвалидности http://vfl.ru/fotos/...24d1883877.html
Счет из института http://vfl.ru/fotos/...ae61883810.html
счет на дыхательную машину для Артема http://vfl.ru/fotos/...0571883809.html
Изменено: Журавлямба, 30.03.2013 - 11:29
Вот теперь я чё-то уже очкую...
